Padakasus yang disebabkan karena terpaut kromosom X, gen penyebab penyakit selalu bersama-sama dengan kromosom X. Contoh penyakitnya antara lain Buta Warna (tidak dapat mengenali warna tertentu), Hemofilia (darah sulit membeku), dan Anodontia (penderita tidak memiliki gigi). Berikutini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah . A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya B. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y Playthis game to review Biology. Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Salah satu anak perempuannya menikah dengan laki-laki yang memiliki iris mata coklat dan kulit albino, seperti genetikseperti diagram perkawinan sebagai berikut. Dari diagram papan catur di atas, terlihat bahwa keturunan pada F2 adalah: Pewarisan Sifat pada Manusia. 1. Albino Gen buta warna akan berpengaruh dan menyebabkan buta warna ketika tidak bersama dengan gen normal (C). Maka kemungkinan genotipe yang dapat terjadi sebagai berikut. XcY Dalampewarisan sifat dari generasi ke generasi berikutnya mengikuti pola tertentu yang khas bagi setiap makhluk hidup. Untuk lebih jelasnya perhatikan diagram berikut ini. buta warna merah hijau, tidak mampu membedakan warna merah dan hijau. Buta warna ini dikendalikan oleh gen resesif. Gen ini terpaut dalam kromosom X. Terdapat 5 Jawaban Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. Dilansir dari colourblindawareness.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. Ajdui6. Materi MA - hai semua,. Hari ini saya menampilkan soal dan pembahasan tentang materi Hereditas Manusia mapel Biologi kelas 12. Pembahasannya ada dibawah sendiri. Semoga artikel ini bisa jadi referensi kalian, dan selamat belajar!!!Soal dan pembahasan latihan penilaian harian!1. Berikut ini diagram pewarisan gen hystrixgravier, yaitu pertumbuhan rambut kasar seperti landak hg Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah …. A. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya B. hemofili dari gen terpaut kromosom X C. hypertrichosis dari gen terpaut kromosom Y D. bisu dan tuli dari interaksi gen ayah dan ibunya E. Albino dari gen resesif ayah dan ibunya 2. Perhatikan peta silsilah berikut! Pernyataan yang tepat berdasarkan perkawinan antara individu 1 dengan individu 2 adalah .... A. Semua anak-anaknya bersifat hemofilia B. Persentase kelahiran anak laki-laki normal 50% C. Persentase kelahiran anak laki-laki hemofilia 25% D. Persentase kelahiran anak perempuan hemofilia 100% E. Persentase kelahiran anak perempuan normal carrier 50% 3. Orang yang tuli biasanya juga bisu. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Seorang laki- laki bisu tuli Ddee menikah dengan wanita normal DdEE maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. A. 12,5% B. 25% C. 37,5% D. 62,5% E. 100% 4. Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah …. A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya B. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X 5. Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas ….. A. 44 autosom dan satu kromosom X B. 22 pasang autosom dan satu kromosom X C. 23 pasang autosom dan sepasang kromosom X D. 44 autosom dan sepasang kromosom X E. 22 autosom dan sepasang kromosom X 7. Berikut ini yang bukan ciri penyakit menurun cacat yang diwariskan adalah…. A. umumnya dikendalikan oleh gen resesif B. tidak dapat menular C. tidak dapat disembuhkan D. dapat dihindarkan E. terpaut kromosom kelamin 8. Lima belas bersaudara kandung terdiri atas 5 wanita dan 10 pria. Kesepuluh pria pada keluarga tersebut mengalami kelainan pada salah satu anggota badannya, sedangkan ke 5 wanitanya normal. Kelainan tersebut disebabkan oleh faktor genetik akibat peristiwa…. A. pindah silang B. pautan seks C. gagal berpisah D. anaphase lag E. duplikasi gen 9. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Anak tersebut mewarisi gen ….. A. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya B. Albino dan buta warna dari ayahnya C. Albino dan buta warna dari ibunya D. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya E. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ayahnya 10. Talasemia dikendalikan oleh alel dominan autosomal. Induvidu yang bergenotipe heterozigot Thth bersifat.... A. Normal B. normal carrier C. talasemia minor D. talasemia major E. letal 11. Seorang anak laki-laki ompong anodontia dan brachidactily. Kelak jika dia berkeluarga sifat tersebut akan dia wariskan kepada .… A. Anodontia pada anak perempuan, brachidactili pada anak laki-laki B. Anodontia pada perempuan, brachidactily pada anak alaki-laki dan perempuan C. Anodontia pada anak laki-laki, brachidactili pada anak perempuan D. Anodontia dan brachidaktili akan diwariskan pada anak laki-laki maupun yang perempuan E. Anodontia dan brachidaktili akan diwariskan pada anak laki-laki maupun yang perempuan 12. Di wilayah pakistan, ditemukan beberapa laki-laki dewasa yang dibagian telinganya tumbuh rambut. Pernyataan yang paling benar berkaitan dengan kemunculan sifat tersebut adalah.... A. dikendalikan oleh gen resesif B. dikendalikan oleh gen dominan yang teraput pada kromosom C. dipengaruhi oleh gen yang terpaut pada autosom D. gen yang mempengaruhi sifat terpaut pada kromosom X E. gen yang mempengaruhi sifat terpaut pada kromosom Y 13. Kelainan genetik yang yang terpaut pada autosom, antar lain.... A. buta warna, talasemia, dan sidaktili B. hemofilia, progeria, dan sindrom marfan C. talsemia, albino, dan siklemia D. progeria, polidaktili, dan gigi ompong E. brakidaktili, hypertrichosis, dan buta warna 14. Eritroblastosis fetalis dapat terjadi pada tipe perkawinan.... A. ♂ RhRh >< ♀ RhRh 15. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU fenilketonuria menikah dengan seorang wanita normal homozigot. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. A. semuanya normal B. semuanya FKU C. 50% normal dan 50% FKU D. semua anak laki – laki FKU E. semua anak wanita FKU – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, kita harus memahami mekanisme pewarisan sifat pada kelainan buta buta warna dan ibu normal Pada kasus di atas disebutkan bahwa seorang wanita berpengelihatan normal memiliki ayahnya yang buta warna. Untuk mengetahui wanita tersebut membawa gen buta warna atau tidak, kita harus melihat pewarisan sifat dari ayah buta warna dan ibu normal. Baca juga Buta Warna Kelainan Terpaut Kromosom X Gen buta warna adalah kelainan terkait kromosom X yang sifatnya resesif. Misalnya, gen buta warna disimbolkan dengan huruf “b” kecil di samping kromoson X. Ayah buta warna = Ibu normal = Berikut adalah kotak punnett pewarisan sifat buta warna pada ayah buta warna dan ibu normal! Terlihat pada kotak punnett, semua anak perempuan pasangan tersebut mewarisi satu gen buta warna dari ayahnya dengan genotipe . Baca juga Persilangan Dihibrid Hukum II Mendel Buta warna adalah sifat yang resesif. Dilansir dari Biology LibreTexts, gen buta warna yang resesif akan tertutupi kromosom X yang lebih dominan, sehingga sifat buta warna tidak muncul. Walaupun sifat buta warna tidak muncul, gen tetap dibawa oleh anak perempuannya dan dapat diwariskan ke keturunannya. Sehingga, semua anak perempuan pasangan tersebut adalah carier pembawa buta warna. Adapun, pada pewarisan sifat tersebut telihat anak laki-lakinya memiliki kromosom XY. Dilansir dari National Eye Institute, pada laki-laki kromosom X hanya diturunkan dari ibu mereka. Sehingga, anak laki-laki tersebut tidak menerima gen buta warna dari ayahnya. Artinya, semua anak laki-laki pasangan tersebut adalah normal. Sehingga, kemungkinan fenotipe anak-anak dari ayah buta warna dan ibu normal adalah 50% anak perempuan carier dan 50% anak laki-laki normal . Baca juga Soal Pola Pewarisan Sifat Jumlah Kemungkinan Keturunan Buta WarnaAyah normal dan ibu carrier Selanjutnya mari kita melihat jika seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal. Wanita dengan ayah buta warna sudah pasti seorang carier buta warna. Ayah normal = Ibu carier buta warna = Berikut adalah kotak punnett pewarisan sifat buta warna pada pasangan ayah normal dan ibu pembawa buta warna carier! Pada kotak punnet terlihat, kemungkinan keturunan pasangan tersebut memiliki genotipe , , , dan . Baca juga Gen Pengertian, Fungsi, dan Simbol-Simbolnya Genotipe berarti anak perempuan yang normal. Genotipe berarti anak laki-laki yang normal. Adapun genotipe , seperti yang dijelaskan sebelumnya adalah seorang anak perempuan yang carier. Lalu bagaimana dengan anak laki-laki bergenotipe ? Dilansir dari The Biology Project The University of Arizona, laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, sehingga kromosom tersebut langsung diekspresikan. Hal tersebut dikarenakan tidak adanya kromosom X yang lebih dominan seperti pada anak perempuan carier lebih dominan dari . Sehingga, anak laki-laki dengan satu gen buta warna sudah pasti mengidap buta warna. Dan tidak ada anak laki-laki yang merupakan carier buta warna. Baca juga Pola Pewarisan Sifat Gen Letal Sehingga, kemungkinan fenotipe anak-anak dari ayah normal dan ibu carier buta warna adalah Ayah buta warna dan ibu carrier Lalu, bagaimana jika seorang ayah buta warna menikah dengan ibu carier . Berapa persenkah kemungkinan anaknya yang buta warna? Untuk mengetahui jawabannya, berikut adalah kotak punnett mekanisme pewarisan sifat buta warna pasangan ayah buta warna dan ibu carier! Dari kotak punnett didapatkan keturunan pasnagan tersebut dengan genotipe , , , dan . XbXb berarti anak perempuan mewarisi dua gen buta warna terpaut kromosom X dari ayah dan ibunya. Pada kondisi tersebut, gen buta warna akan diekspresikan karena tidak ada kromosom X normal yang lebih dominan. Sehingga, anak perempuan dengan genotipe akan mewarisi kelainan buta warna. Maka, kemungkinan anak pasangan tersebut yang menderita buta warna adalah 50% keturunannya atau 25% anak laki-laki buta warna dan 25% anak perempuan buta warna. Dapatkan update berita pilihan dan breaking news setiap hari dari Mari bergabung di Grup Telegram " News Update", caranya klik link kemudian join. Anda harus install aplikasi Telegram terlebih dulu di ponsel. - Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif yang menyebabkan penderitanya memiliki kualitas penglihatan warna yang kurang baik. Penderita buta warna pada laki-laki lebih banyak dibandingkan pada perempuan. Dilansir dari HealthLine, didunia 1 dari 12 laki-laki menderita buta warna dan 1 dari 200 perempuan menderita buta buta warna lebih banyak terjadi pada laki-laki dibandingkan pada perempuan? untuk mengetahuinya, mari kita simak penjelasan tentang gen buta warna dalam uraian berikut! Soal dan Pembahasan Buta warna disebabkan oleh gen terpaut kromosom X resesif. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga Macam-Macam Mutasi Gen dan KromosomJawaban Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. Dilansir dari seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. Maka, wanita tersebut memiliki genotype Xcb Xcb dan pria normal memiliki genotype XY. Wanita tersebut akan selalu menyumbangkan dua gamet alel Xcb sedangkan pria tersebut menyumbangkan dua gamet yaitu alel X dan Y, maka didapatkan pembentukan pewarisan sifatnya sebagai berikut NURUL UTAMI Pewarisan genotipe dari seorang ibu yang buta warna dan seorang ayah yang normal

berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia